Senior Clinical Genomics Scientist / Fachärztin / Facharzt für Humangenetik (d/w/m)
Das Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) widmet sich der biomedizinischen Translation. Seine Mission ist es, Forschungsergebnisse in personalisierte Prävention, Diagnostik und Therapie zu übertragen, um Patient*innen zu helfen und der Wissenschaft hierfür wirkungsvolle Werkzeuge bereitzustellen. Mit rund 750 Mitarbeitenden fokussiert das BIH auf translationale Methodenentwicklung, Präzisionsmedizin, regenerative Therapien und biomedizinische Datenwissenschaften. In enger Einbindung in die Charité ermöglichen exzellente Forschung sowie Plattformen und Programme einen beschleunigten Transfer in die klinische Anwendung. Das BIH formt dabei starke Partnerschaften und fördert innovationsorientierte Medizin national und international.
Am Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) entsteht mit der Spatial Diagnostics Platform (Leitung: Dr. Dr. René Hägerling und Dr. Oliver Klein) eine neuartige Plattform für die Diagnostik der nächsten Generation. Wir verbinden modernste Genomik, neue Sequenziertechnologien, Spatial Omics, Bioinformatik und klinische Expertise, um komplexe molekulare Daten für die Präzisionsmedizin nutzbar zu machen. Ein besonderer Fokus liegt auf spatially guided sequencing: der gezielten Verknüpfung räumlicher Gewebeinformation mit molekulargenetischer Analyse, um molekulare Befunde besser im biologischen und klinischen Kontext zu verstehen. Ziel ist es, neue diagnostische Ansätze für Patient*innen mit seltenen Erkrankungen, onkologischen Erkrankungen und komplexen molekularen Krankheitsbildern zu entwickeln und in klinisch relevante Anwendungen zu überführen.
Dafür suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit, die molekulargenetische Befunde nicht nur auswertet, sondern neue diagnostische Ansätze und Workflows mitgestalten möchte. Eine Fachärztin oder ein Facharzt für Humangenetik. Die Einstellung soll zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet bis zum 31.12.2029 in Vollzeit (40h/Woche) erfolgen.
Das erwartet Sie
- Medizinische, molekulargenetische und wissenschaftliche Interpretation komplexer genomischer Datensätze.
- Befundung genetischer Daten im Kontext seltener Erkrankungen, onkologischer Fragestellungen und komplexer genomischer Veränderungen.
- Aufbau, Etablierung und Weiterentwicklung diagnostischer Analyse- und Befundungsprozesse für Whole-Genome-Sequenzierung und neue Sequenziertechnologien.
- Entwicklung innovativer diagnostischer Ansätze für Long-Read-Sequenzierung, neuartige Sequenzierverfahren einschließlich SbX-basierter Ansätze, Liquid Biopsy, somatischen Mosaikerkrankungen und spatially guided sequencing
- Qualitätssicherung, Validierung und Benchmarking neuer Verfahren gegenüber etablierten diagnostischen Standards.
- Überführung wissenschaftlicher Erkenntnisse in robuste, klinisch nutzbare Workflows innerhalb der Spatial Diagnostics Platform.
- Enge Zusammenarbeit mit Expertinnen und Experten aus Humangenetik, Pathologie, Onkologie, Bioinformatik, Data Science, IT und klinischen Fachbereichen.
Das bringen Sie mit
- Sehr gut abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Staatsexamen) im Fach Humanmedizin oder einer verwandten Fachrichtung sowie erfolgreich abgeschlossene Facharztausbildung in Humangenetik.
- Mehrjährige Erfahrung in der molekulargenetischen Befundung.
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinische Promotion wünschenswert.
- Fundierte Kenntnisse in Humangenetik, molekularer Onkologie, Genomik, molekularer Pathologie oder einem eng verwandten Fachgebiet.
- Erfahrung in der Analyse und Interpretation von NGS-Daten, idealerweise im Bereich der Whole-Genome-Sequenzierung, ist von Vorteil.
- Expertise in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: Long-Read-Sequenzierung, Analyse von Strukturvarianten und komplexen genomischen Veränderungen, Liquid Biopsy, Diagnostik von Mosaikerkrankungen oder seltenen Erkrankungen, molekulare Tumordiagnostik oder spatially guided sequencing.
- Ein gutes Verständnis für diagnostische Qualität, Validierung, Benchmarking und reproduzierbare Analyseprozesse ist wünschenswert.
- Von Vorteil ist eine ausgeprägte Fähigkeit, komplexe molekulare Befunde klinisch und wissenschaftlich einzuordnen.
- Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache, die für die Wahrnehmung der Aufgaben erforderlich sind.
- Sie zeichnen sich durch eine strukturierte, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise aus.
Das bieten wir Ihnen
Eine Schlüsselrolle beim Aufbau einer zukunftsweisenden Plattform für Präzisionsdiagnostik sowie fachliche Gestaltungsmöglichkeiten in zentralen Bereichen der klinisch-genomischen Interpretation und Plattformentwicklung. Die Möglichkeit, neue genomische und räumlich aufgelöste Diagnostikverfahren aktiv mitzugestalten.
Arbeit an der Schnittstelle von Genomik, spatially/imaging guided sequencing, klinischer Interpretation und translationaler Forschung. Zugang zu modernsten Sequenzier- und Spatial-Omics-Technologien, einschließlich Axelios I Technologie.
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsweisenden Forschungsinstitut
- Entgeltgruppe Ä2 TV-Ärztliche Beschäftigte. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus der Berufserfahrung. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Sonder- oder Zusatzzahlungen angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie hier
- Zusätzliche im öffentlichen Dienst übliche Leistungen (u.a. Jahressonderzahlung, betriebliche Altersvorsorge (VBL), vermögenswirksame Leistungen)
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit des mobilen Arbeitens
- 30 Urlaubstage pro Jahr (bei einer Fünf-Tage-Woche)
- Diverse Unterstützungsangebote um Berufsleben, Freizeit und Familie zu vereinbaren (Kinderbetreuung, Kooperation mit voiio)
- Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Mobiles Bürgeramt vor Ort
- Corporate Benefits (Reisen, Freizeit, Shopping uvm.), Wellhub, JobRad
- Sehr gut erreichbarer und attraktiver Arbeitsplatz am Rahel Hirsch Center for Translational Medicine, Luisenstr. 65, 10117 Berlin & Campus Virchow-Klinikum, Föhrer Str. 15, 13353 Berlin
Wir leben Vielfalt!
Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen mit vielfältigen Hintergründen, unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion und Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität. Bewerbungen von Frauen sind ausdrücklich erwünscht. Schwerbehinderte und diesen gleichgestellte Bewerber*innen werden bei gleicher Qualifikation und Eignung besonders berücksichtigt. Wir sind davon überzeugt, dass vielfältige Teams, die ein breites Spektrum an Erfahrungen, Perspektiven und Hintergründen repräsentieren, unsere Forschung und Arbeit bereichern.
Bitte reichen Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung unter der Stellen ID 7773 bis zum 14.09.2026 über unser Online-Bewerbungsformular mit Motivationsschreiben, Lebenslauf (ohne Foto, ohne Altersangabe und ohne Informationen über Ihren Familienstand) und weitere relevante Anlagen (wie Arbeitgeberzeugnisse, Abschlusszeugnisse etc.) ein.
Hinweis: Haben Sie einen ausländischen Abschluss, reichen Sie bitte einen Nachweis über die Anerkennung Ihres Abschlusses in Deutschland mit der Bewerbung ein. Der Nachweis kann über die Datenbank anabin ermittelt werden. Wir weisen auf die eventuelle Notwendigkeit der Ausstellung einer Zeugnisbewertung der ZAB hin. Mehr Informationen finden Sie hier.
Einstellungsvoraussetzung für nach 1970 Geborene ist der Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung.
Nähere Informationen zum BIH finden Sie hier.
Ansprechperson
Für fachliche Rückfragen zur Stellenausschreibung steht Ihnen die Herren Dr. Dr. René Hägerling (rene.haegerling@charite.de) sowie Dr. Oliver Klein (oliver.klein@bih-charite.de) gerne zur Verfügung.
Fragen rund um den Bewerbungsprozess richten Sie gerne per E-Mail an Frau Denise Bornschein (jobs@bih-charite.de).
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!