Wissenschaftlerin / Wissenschaftler (w/m/d) in dem Fachgebiet Grundstoffüberwachung /T-Register (81)
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine der führenden Gesundheitsbehörden in Europa. In unserem Hause bringen mehr als 1300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter ihre Kompetenzen und Fähigkeiten für eine effektive und effiziente Gesundheitsversorgung mit sicheren und wirksamen Arzneimitteln und Medizinprodukten ein.
Dabei folgen unsere Aktivitäten der Vision, eine ideale Gesundheitsversorgung für alle bereitzustellen, die sicher, digital, nachhaltig und vernetzt ist. Gemeinsam mit großen nationalen und internationalen Stakeholdern gestalten wir ein Gesundheitssystem, das die Patientinnen und Patienten in den Mittelpunkt stellt und die Zukunftsfähigkeit mit innovativen Ansätzen gewährleistet.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sucht zur Verstärkung des Teams zum 01.07.2026 eine/einen
Wissenschaftlerin / Wissenschaftler (w/m/d)
in dem Fachgebiet „Grundstoffüberwachung /T-Register“ (81)
Entgeltgruppe 14 TVöD (Bund)
unbefristet | Vollzeit | Standort: Bonn
Im Fachgebiet „Grundstoffüberwachung / T-Register“ erfolgt die Überwachung des legalen Grundstoffverkehrs bei den entsprechenden Wirtschaftsbeteiligten. Grundstoffe sind Stoffe, die in der chemischen Industrie zur Herstellung zahlreicher legaler Produkte benötigt werden, gleichzeitig jedoch als Drogenausgangsstoffe zur illegalen Herstellung von Drogen missbraucht werden. Dies umfasst insbesondere die Prüfung von Anträgen auf Erteilung von Erlaubnissen und Registrierungen zur Teilnahme am Grundstoffverkehr sowie die Prüfung von Meldungen der Erlaubnisinhabenden. Daneben werden im Fachgebiet Anträge auf Erteilung von Ein- und Ausfuhrgenehmigungen von Grundstoffen bearbeitet sowie Daten für die Berichterstattung an die Europäische Kommission erfasst und ausgewertet. Im Rahmen der Grundstoffüberwachung besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Zollkriminalamt, dem Bundeskriminalamt (BKA) und der beim BKA angesiedelten Grundstoffüberwachungsstelle.
Im T-Register werden Sonderrezepte für teratogene Arzneimittel nach § 3a AMVV an registrierte Ärztinnen und Ärzte ausgegeben und deren Durchschriften auf Verstöße gegen die arzneimittelrechtlichen Vorgaben geprüft, um die Schädigung ungeborenen Lebens möglichst auszuschließen. Das T-Register ist somit Bindeglied zwischen Pharmakovigilanz, europäischer Arzneimittelzulassung und pharmazeutischen Unternehmen, die entsprechende Arzneimittel in Verkehr bringen.
- Sie übernehmen die fachliche Leitung und Weiterentwicklung des Sachgebiets T-Register innerhalb des Fachgebiets 81 und vertreten darüber hinaus die Fachgebietsleitung des Fachgebietes 81
- Sie setzten klare Ziele und Prioritäten und schaffen dabei ein Umfeld offener Kommunikation, stärken eine konstruktive Fehlerkultur und fördern gezielt die Innovationskraft
- Sie übernehmen die Verantwortung für die fachlichen Arbeitsergebnisse im Sachgebiet T-Register
- Dabei stellen Sie die Konsistenz von fachlichen Bewertungen und Entscheidungen sicher
- Ihr aktiver Einsatz für die Entwicklung und Etablierung effizienzsteigernder Prozesse zeichnet Sie aus
- Sie arbeiten im Ausschuss ‚Drogengrundstoffe der EU-Kommission bei der Umsetzung und Weiterentwicklung der EU-Grundstoffgesetzgebung mit und bringen sich darüber hinaus fachlich in die Vorbereitung von Änderungen europäischer und nationaler grundstoffrechtlicher Regelungen und in die Vorbereitung von Änderungen zu arzneimittelrechtlichen Vorschriften bezüglich des T-Registers ein
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie oder vergleichbarer naturwissenschaftlicher Disziplinen (Approbation, Diplom bzw. Master) mit besonderen Kenntnissen im Arzneimittelrecht
- Sie erbringen wissenschaftliche Leistungen, die in Umfang und Tiefe über den üblichen Rahmen
eines regulären Studienabschlusses hinausgehen; idealerweise haben Sie diese wissenschaftlichen Leistungen durch eine Promotion gezeigt
- Sie verfügen bereits über erste Erfahrung in der fachlichen Führung
- Sie bringen Kenntnisse des Arzneimittelrechts mit und sind bereit sich fundierte Kenntnisse zum Grundstoffrecht anzueignen
- Eigeninitiative, Organisationsstärke und Innovationsfreude zeichnen Sie ebenso aus wie konzeptionelles und analytisches Denken, Veränderungsbereitschaft sowie eine kooperative und serviceorientierte Arbeitsweise – auch in einem interdisziplinären, organisationsübergreifenden und internationalen Umfeld
- Sie verfügen über Kommunikations- und Überzeugungsfähigkeit, Einsatz- und Entscheidungsfreude sowie über zielorientiertes und pragmatisches Handeln
- Sie sind teamorientiert und zeichnen sich durch große soziale Kompetenz aus. Sie fördern einen offenen, konstruktiven Dialog, gehen aktiv mit Fehlern um und setzen sich für eine gelebte, positive Fehlerkultur ein
- Sie bringen persönliches Interesse und Engagement für Prozessorganisation, Prozessoptimierung (insbesondere IT-gestützt) und Kundenorientierung mit und können auch bereits umfassende Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen vorweisen
- Sie haben gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
- In der Zusammenarbeit berücksichtigen Sie aktiv die Aspekte von Gender Mainstreaming sowie Vielfalt und sind dem Thema Vereinbarkeit von Familie, Pflege und Beruf aufgeschlossen.
- abwechslungsreiche und gemeinwohlorientierte Aufgaben mit viel Freiraum für eigenverantwortliches Arbeiten
- einen sicheren Arbeitsplatz mit flexiblen Arbeitsbedingungen wie Teilzeitarbeit, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zu mobilem Arbeiten
- eine gezielte Einarbeitung, um Sie auf Ihre künftigen Tätigkeiten vorzubereiten
- bedarfsorientierte und individuell abgestimmte Fortbildungs- und Qualifikationsangebote
- ein vielseitiges Gesundheitsförderungsangebot
- die Zahlung von Trennungsgeld oder Umzugskostenvergütung bei Erfüllung der Voraussetzung
- ein vergünstigtes und bezuschusstes Monatsticket für den Personennahverkehr, kostenlose PKW-Parkmöglichkeiten und eine gute Anbindung
- Vermögenswirksame Leistungen
Haben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie uns in den anfallenden Aufgaben unterstützen?
Dann werden auch Sie Teil unseres Teams und bewerben sich mit Ihren aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen bis zum 21.04.2026 über unser Onlineportal! Das Verfahren wird mit der Kennziffer 81.02/26 geführt.
Bei einem ausländischen Hochschulabschluss benötigen wir eine Zeugnisbewertung, die von der Zentralstelle für ausländisches Bildungswesen (ZAB) ausgestellt wird. Sie stuft Ihren Hochschulabschluss aus dem Ausland in das deutsche Bildungssystem ein. Wir bitten Sie, Ihren Abschluss im Infoportal Anabin (https://anabin.kmk.org/anabin.html) zu suchen und Ihrer Bewerbung die Zeugnisbewertung als Screenshot beizufügen. Sofern Ihr Abschluss dort nicht zu finden ist, ist eine Zeugnisbewertung zu beantragen. Weitere Informationen hierzu erhalten Sie unter https://zab.kmk.org/de/zeugnisbewertung
- Bei verfahrensbezogenen Fragen können Sie diese an unsere Bewerbungsverwaltung telefonisch unter 0228 99 307-4400 oder per E-Mail an bewerbungen@bfarm.de richten. Außerdem erhalten Sie Hilfestellungen unter folgendem Link: www.bfarm.de/bewerbungsinfos.
- Bei fachlichen Fragen wenden Sie sich gerne an Herrn Dr. Peter Cremer-Schaeffer 0228 99 307-3316 / peter.cremer-schaeffer@bfarm.de.
Wenn Sie mehr über die Arbeit im BfArM erfahren möchten, besuchen Sie unsere Homepage www.bfarm.de. Dort erhalten Sie auch nähere Informationen zur Karriere im BfArM unter www.bfarm.de/karriere.
Das Bewerbungsverfahren erfolgt ausschließlich über das Online-Bewerbungssystem. Papier- und E-Mail-Bewerbungen können nicht berücksichtigt werden.
Das BfArM strebt nachdrücklich die Gleichstellung von Frauen und Männern an.
Für uns zählen Ihre Qualifikationen und Stärken. Deshalb begrüßen wir Bewerbungen von Menschen unabhängig von kultureller und sozialer Herkunft, Geschlecht oder sexueller Identität, Nationalität, Alter, Religion, Weltanschauung oder einer eventuellen Behinderung.
Der ausgeschriebene Arbeitsplatz kann auch in Teilzeit besetzt werden.
Das BfArM fördert die Vereinbarkeit von Familie und Beruf und wurde dementsprechend zertifiziert. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.beruf-und-familie.de.
Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung gem. SGB IX besonders berücksichtigt (bitte entsprechenden Nachweis beifügen)
Wir weisen darauf hin, dass das Bundesministerium für Gesundheit im Rahmen seiner aufsichtsrechtlichen Befugnisse im Einzelfall Einblick in Ihre Bewerbungsunterlagen nehmen kann (Art. 6 Abs. 1 Ziff. C DSGVO i. V. m. § 3 Abs. 1 GGO und Art. 65 GG), um eine interessengerechte und zweckmäßige Personalauswahl sicherzustellen. Ihre Daten werden unmittelbar nach Abschluss des Bewerbungsverfahrens gelöscht.